Estos días se esta hablando mucho de la retirada de la Ranitidina en comprimidos orales por parte de la Agencia Española del Medicamento. Esta retirada es una medida preventiva de Sanidad ya que se ha detectado un probable cancerígeno, el N-Nitrosodimetilamina, NDMA. Aun con esto, el Ministerio ha destacado que “no hay evidencia de que la presencia de esta sustancia haya podido producir daño alguno a los pacientes que hayan consumido dicho medicamento” y por eso piden y destacan que es muy importante acudir al médico antes de la interrupción del tratamiento. Esta es una medida de precaución por lo que no se debe interrumpir los tratamientos sin consultar a su medico.
QUE ES LA RANITIDINA: Este medicamento reduce la producción de ácido en el estómago por lo que se usaba para tratar a pacientes con úlceras gástricas o reflujo.
La AEMPS ha ordenado la retirada de todos los lotes de este medicamento en comprimidos que están disponibles en el mercado. Los laboratorios afectados son los siguientes: Smithkline Beecham Farma, S.A., Laboratorios Cinfa, S.A., Laboratorios Normon, S.A, Glaxosmithkline, S.A., Laboratorios Alter, S.A., Apotex, Aristo Pharma Iberia, S.L, Aurovitas Spain, S.A.U., Laboratorios Francisco Durban, S.A., Mabo-Farma, S.A., Mylan Pharmaceuticals, S.L., Pensa Pharma, S.A.U., Ratiopharm España, S.A., Teva Pharma S.L, Industria Química Y Farmacéutica Vir, S.A. y Kern Pharma, S.L. Y algunos de los nombres comerciales son:
- Zantac
- Ardoral
- Alquen
- Ranitidina “Genérica”: Cinfa, Normon, Alter, Mabo,…
- Terposen
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Cuidando de ti,
Farmacia Europa Benidorm
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Fotos: Ocu .org, MICOF
Bibliografía: Diario Farma, Portal Farma